氣溶膠光度計(jì)（高效過濾器檢漏設(shè)備）

ZR-6010型 氣溶膠光度計(jì)（高效過濾器檢漏設(shè)備）是根據(jù)Mie散射理論設(shè)計(jì)的，用于檢測高效過濾器是否有泄露的一套檢測設(shè)備。儀器符合相關(guān)國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，可快速實(shí)現(xiàn)高效過濾器的氣溶膠上游和下游濃度檢測，并在手持采樣設(shè)備和主機(jī)上同時(shí)實(shí)時(shí)顯示高效過濾器的泄漏率，可快速準(zhǔn)確的確定高效過濾器漏點(diǎn)的位置。  
是一種前散射線性光度計(jì)，其工作原理是：當(dāng)氣流被真空泵抽至光散射室時(shí)，其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，此信號(hào)經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強(qiáng)度。通過與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號(hào)的對(duì)比，可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度，因此其用途十分廣泛。  
適于潔凈房、層流臺(tái)、生物安全柜、手套箱、HEPA吸塵機(jī)、HVAC系統(tǒng)、HEPA過濾器、負(fù)壓過濾裝置、手術(shù)室、核子過濾系統(tǒng)、匯集保護(hù)過濾器等的泄露檢測。

技術(shù)特點(diǎn)
1、長壽命激光光源；
2、高精度光電倍增管檢測；
3、可設(shè)置PAO、DOP等多種類型氣溶膠；
4、點(diǎn)陣式彩色顯示屏，中文菜單化操作；
5、配備手持儀，實(shí)現(xiàn)控制、顯示和采樣功能；
6、大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，實(shí)時(shí)保存采樣數(shù)據(jù)；
7、超過設(shè)定報(bào)警值時(shí)聲光報(bào)警；
8、可通過U盤導(dǎo)出或熱敏打印機(jī)打印歷史數(shù)據(jù)；
9、可實(shí)時(shí)打印泄漏率等監(jiān)測數(shù)據(jù)；
10、通過軟件，可將采樣數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)導(dǎo)入PC機(jī)；
11、故障檢測自動(dòng)保護(hù)。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
2010藥品GMP指南 廠房與設(shè)備
ISO14644-3:2005  潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分：測試方法
GB 50591-2010  潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
YY0569-2005  生物安全柜
NSF49-2002  生物安全柜

根據(jù)《GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》中的規(guī)定，要求采用NaCl氣溶膠顆粒檢測過濾效率，國家標(biāo)準(zhǔn)要求發(fā)生的氣溶膠質(zhì)量中值直徑是0.3微米，其粒數(shù)中值直徑（CMD）為0.075微米，也就是說真實(shí)直徑是0.075微米。

粒子計(jì)數(shù)器不能應(yīng)用在醫(yī)用防護(hù)口罩過濾效率檢測，具體原因分析如下：

采用激光粒子計(jì)數(shù)器原理的氣溶膠檢測模塊，只能檢測粒徑大于0.3微米的顆粒物（這里是真實(shí)粒徑，不是空氣動(dòng)力學(xué)粒徑），無法達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)《GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》中NaCl氣溶膠的中值直徑0.075微米的測量需求（對(duì)于粒徑小于0.3微米的粒子，隨著粒子直徑減小側(cè)向散射光強(qiáng)急劇降低）。

由于粒徑小于0.3微米的粒子散射光很弱，0.3微米直徑已經(jīng)是當(dāng)前激光粒子計(jì)的檢測，市面上的激光粒子計(jì)數(shù)器檢測粒徑范圍都是0.3微米以上。所以不能滿足國標(biāo)要求的0.075微米粒徑的NaCl顆粒的過濾效率。

青島眾瑞智能儀器有限公司的氣溶膠光度計(jì)（高效過濾器檢漏設(shè)備）*國家標(biāo)準(zhǔn)《GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的要求，能夠準(zhǔn)確的測定濾料的過濾效率。采用激光粒子計(jì)數(shù)器的濾料過濾效率檢測儀無法滿足《GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的要求，會(huì)產(chǎn)生很大的測量誤差。